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《药品流通监督管理办法?#32602;?#23616;令第26号)

时间:2017-02-08 15:17:35

《药品流通监督管理办法?#32602;?#23616;令第26号) 2007年01月31日 发布   《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年5月1日起施行。                             局长:邵明立                           二○○七年一月三十一日                药品流通监督管理办法                 第一章 总 则   第一条 为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根?#33640;?#20013;华人民共和国药品管理法?#32602;?#20197;?#24405;?#31216;《药品管理法?#32602;ⅰ?#20013;华人民共和国药品管理法实施条例?#32602;?#20197;?#24405;?#31216;《药品管理法实施条例?#32602;?#21644;有关法律、法规的规定,制定本办法。   第二条 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。   第三条 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。 药品生产、经营企业在确保药品质量安全的?#30116;?#19979;,应当适应现代药品流通发展方向,进行改革?#30171;?#26032;。   第?#22902;酢?#33647;品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。?#26197;?#21453;本办法的行为,任何个人和组织?#21152;?#26435;向药品监督管理部门举报和控告。          第二章 药品生产、经营企业购销药品的监督管理   第五条 药品生产、经营企?#20992;?#20854;药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构?#21592;酒?#19994;名义从事的药品购销行为?#26800;?#27861;律责任。   第六条 药品生产、经营企?#28068;?#24403;对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培?#25285;?#24314;立培训?#34507;福?#22521;训?#34507;?#20013;应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。   第七条 药品生产、经营企?#28068;?#24403;加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定。   第八条 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。   第九条 药品生产企业只能销售?#37202;?#19994;生产的药品,不得销售?#37202;?#19994;受委托生产的或者他人生产的药品。   第十条 药品生产企业、药品批发企业销售药品?#20445;?#24212;当提供下列资料:   (一)加盖?#37202;?#19994;原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件;   (二)加盖?#37202;?#19994;原印章的所销售药品的批准证明文件复印件;   (三)销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件。   药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,除本条前款规定的资料外,还应当提供加盖?#37202;?#19994;原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码,并加盖?#37202;?#19994;原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件,供药品采购?#33014;?#23454;。   第十一条 药品生产企业、药品批发企业销售药品?#20445;?#24212;当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售?#23616;ぁ?  药品零售企业销售药品?#20445;?#24212;当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售?#23616;ぁ?  第十二条 药品生产、经营企业采购药品?#20445;?#24212;按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企?#28068;?#20851;证件、资料,按本办法第十一条规定索取、留存销售?#23616;ぁ?  药品生产、经营企?#34507;?#29031;本条前款规定留存的资料和销售?#23616;ぃ?#24212;当保存至超过药品?#34892;?#26399;1年,但不得少于3年。   第十三条 药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从?#25371;?#35777;生产、经营药品行为的,不得为其提供药品。   第十?#22902;酢?#33647;品生产、经营企业不得为他人?#21592;酒?#19994;的名义经营药品提供场所,或者?#25163;手?#26126;文件,或者票据等便利条件。   第十五条 药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会?#30830;绞?#29616;货销售药品。   第十六条 药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。   第十七条 未经药品监督管理部门审核同意,药品经营企业不?#37238;?#21464;经营?#32478;健?药品经营企?#28068;?#24403;按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。   第十八条 药品零售企?#28068;?#24403;按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。   经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗?#20445;?#24212;当挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药。   第十九条 药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企?#28068;?#24403;按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备运输?#30171;?#23384;。   药品监督管理部门发现药品生产、经营企业违反本条前款规定的,应当立即查封、扣?#26680;?#28041;药品,并依法进行处理。   第二十条 药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品?#30830;绞?#21521;公众赠?#30171;?#26041;药或者甲类非处方药。   第二十一条 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交?#26894;确绞?#30452;接向公众销售处方药。   第二十二条 禁止非法收购药品。           第三章 医疗机构购进、储存药品的监督管理   第二十三条 医疗机?#32929;?#32622;的药房,应当具有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生?#32938;常?#37197;备相应的药学技术人员,并设立药品质量管理机构或者配备质量管理人员,建立药品保管制度。   第二十?#22902;酢?#21307;疗机构购进药品?#20445;?#24212;当按照本办法第十二条规定,索取、查验、保存供货企?#28068;?#20851;证件、资料、?#26412;荨?  第二十五条 医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、?#34892;?#26399;、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。   药品购进记录必须保存至超过药品?#34892;?#26399;1年,但不得少于3年。   第二十六条 医疗机构储存药品,应当制订和执行有关药品保管、养护的制度,并采取必要的冷藏、防?#22330;?#38450;潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。   医疗机构应当将药品与非药品分开存?#29275;?#20013;药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。   第二十七条 医疗机?#36141;?#35745;划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。   第二十八条 医疗机构不得采用邮售、互联网交?#26894;确绞?#30452;接向公众销售处方药。   第二十九条 医疗机构以集中招标?#32478;?#37319;购药品的,应当遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本办法的有关规定。                 第四章 法律责任   第三十条 有下列情形之一的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处?#26197;?#21315;元以上二万元以下的罚款:   (一)药品生产、经营企业违反本办法第六条规定的;   (二)药品生产、批发企业违反本办法第十一条第一款规定的;   (三)药品生产、经营企业违反本办法第十二条,未按照规定留存有关资料、销售?#23616;?#30340;。   第三十一条 药品生产、经营企业违反本办法第七条规定的,给予警告,责令限期改正。   第三十二条 有下列情形之一的,依照《药品管理法》第七十三条规定,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款:   (一)药品生产、经营企业违反本办法第八条规定,在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的;   (二)药品生产企业违反本办法第九条规定的;   (三)药品生产、经营企业违反本办法第十五条规定的;   (四)药品经营企业违反本办法第十七条规定的。   第三十三条 药品生产、经营企业违反本办法第八条规定,在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品的,按照《药品管理法实施条例》第七十?#22902;?#30340;规定予以处罚。   第三十?#22902;酢?#33647;品零售企业违反本办法第十一条第二款规定的,责令改正,给予警告;逾期不改正的,处?#26197;?#30334;元以下的罚款。   第三十五条 违反本办法第十三条规定,药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从?#25371;?#35777;生产、经营药品行为而为其提供药品的,给予警告,责令改正,并处一万元以下的罚款,情节?#29616;?#30340;,处一万元以上三万元以下的罚款。   第三十六条 药品生产、经营企业违反本办法第十?#22902;?#35268;定的,按照《药品管理法》第八十二条的规定予以处罚。   第三十七条 违反本办法第十六条规定,药品经营企业购进或者销售医疗机构配制的制剂的,按照《药品管理法》第八十条规定予以处罚。   第三十八条 药品零售企业违反本办法第十八条第一款规定的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正或者情节?#29616;?#30340;,处以一千元以下的罚款。   违反本办法第十八条第二款规定,药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以一千元以下的罚款。   第三十九条 药品生产、批发企业违反本办法第十九条规定,未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,处?#26197;?#21315;元以上二万元以下的罚款;有关药品经依法确认属于假劣药品的,按照《药品管理法》有关规定予以处罚。   药品生产、批发企业违反本办法第十九条规定,未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下储存药品的,按照《药品管理法》第七十九条的规定予以处罚;有关药品经依法确认属于假劣药品的,按照《药品管理法》有关规定予以处罚。   第四十条 药品生产、经营企业违反本办法第二十条规定的,限期改正,给予警告;逾期不改正或者情节?#29616;?#30340;,处以赠送药品货值金额二倍以下的罚款,但是最高不超过三万元。   第四十一条 违反本办法第二十三条至第二十七条的,责令限期改正,情节?#29616;?#30340;,给予通报。   第四十二条 药品生产、经营企业违反本办法第二十一条、医疗机?#21038;?#21453;本办法第二十八条规定,以邮售、互联网交?#26894;确绞?#30452;接向公众销售处方药的,责令改正,给予警告,并处销售药品货值金额二倍以下的罚款,但是最高不超过三万元。   第四十三条 违反本办法第二十二条规定非法收购药品的,按照《药品管理法》第七十三条的规定予以处罚。   第四十?#22902;酢?#33647;品监督管理部门及其工作人员玩忽职守,对应当予以制?#36141;痛?#32602;的违法行为不予制止、处罚的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予行政处分;构成犯罪的,依法?#32938;?#21009;事责任。                 第五章 ?#20581; ?#21017;   第四十五条 本办法所称药品现货销售,是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员,在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所,携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。   第四十六条 实行特殊管理的药品、疫苗、军队用药品的流通监督管理,有关法律、法规、规章另?#27844;?#23450;的,从其规定。   第四十七条 本办法自2007年5月1日起施行。自本办法施行之日起,1999年8月1日实施的国家药品监督管理局《药品流通监督管理办法(暂行)?#32602;?#22269;家药品监督管理局第7号令)同时?#29616;埂?

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